Помочь в этом может технология редактирования генов, с помощью который ученые из США спасли неизлечимо больного младенца, — рассказал «Газете.Ru» глава лаборатории геномной инженерии МФТИ Павел Волчков. Мальчик Кей-Джей родился с нарушением, при котором организм не может выводить токсичный аммиак. Без лечения половина таких детей не доживает до года. Ученые разработали для него индивидуальный препарат с помощью генетического редактора CRISPR-Cas9. Персонализированная генотерапия открывает возможности для лечения почти любых заболеваний, включая старение.